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甲基化 DNA 檢測(cè)：MSP-ZEWB 提取亞硫酸氫鈉處理 DNA

檢測(cè)DNA甲基化需多個(gè)技術(shù)環(huán)節(jié)：制備基因組DNA樣品；DNA的片段化，再用亞硫酸氫鈉處理，使未甲基化C轉(zhuǎn)變成U而甲基化C保持不變；純化亞硫酸氫鈉處理后的痕量DNA；用qPCR或二代測(cè)序等檢測(cè)。MSP-ZEWB提取基因組DNA效力與常用硅醇磁珠相當(dāng)。MSP-ZEWB純化亞硫酸氫鈉處理后痕量DNA的片段耐受高濃度陰離子干擾(參見：IntJBiolMacromol2018;120(B):2234-2241)。MSP-ZEWB提取短鏈核酸效力強(qiáng)，屬于其優(yōu)勢(shì)應(yīng)用之一。磁珠特點(diǎn)?核-殼結(jié)...

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液體活檢提取 cfDNA：兩性解離離子交換磁珠 MSP-ZEWB

MSP-ZEWB對(duì)水溶蛋白非特異吸附低，提取細(xì)胞外游離核酸時(shí)可不去蛋白(耐受殘留細(xì)胞干擾)，提取效力強(qiáng)于硅醇磁珠，適合血漿、血清、羊水中循環(huán)非細(xì)胞DNA(Circulatingcell-freeDNA,cfDNA)。需長(zhǎng)時(shí)間保存所提取的cfDNA則宜變性蛋白，終濃度3.0M鹽酸胍適用。吸附核酸時(shí)MSP-ZEWB對(duì)核酸片段長(zhǎng)度的選擇性與硅醇磁珠相反：對(duì)短鏈核酸效力強(qiáng)于長(zhǎng)鏈核酸。選擇提取短鏈核酸為MSP-ZEWB特色。提取cfDNA備選流程：用蛋白酶K室溫處理液體樣品約10min...

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說了這么的美國(guó)R&D Systems試劑盒你還不了解嗎？

美國(guó)R&DSystems試劑盒其基本方法是將已知的抗原或者抗體吸附在固相載體表面，并保持其免疫活性。然后抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，elisa試劑盒又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，把受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物...

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提取痕量樣品中核酸：兩性解離離子交換磁珠 MSP-ZEWB

兩性解離離子交換磁珠MSP-ZEWB為明星產(chǎn)品，表面有兼性離子對(duì)修飾層，脂肪族羧基、脂肪族氨基及咪唑基組成的兩性解離基團(tuán)；pH~4.2經(jīng)靜電吸引結(jié)合陰離子(核酸)，pH~8.6時(shí)靜電排斥洗脫陰離子(核酸)。兩性解離離子交換磁珠結(jié)合樣品中帶同種電荷離子時(shí)基本無選擇性，但磁珠與核酸之間的靜電吸引顯著強(qiáng)于硅醇磁珠與核酸之間的氫鍵。提取痕量樣品(如脫落細(xì)胞)中核酸是MSP-ZEWB的優(yōu)勢(shì)應(yīng)用之一。提取RNA備選流程：終濃度3.0M鹽酸胍變性樣品中蛋白；吸附緩沖液稀釋并調(diào)節(jié)混合物pH到...

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疾病防控平臺(tái)化*——核酸POC

高度依賴進(jìn)口、檢測(cè)流程繁瑣、測(cè)序價(jià)格昂貴等成為了制約我國(guó)基因檢測(cè)行業(yè)良好發(fā)展、下沉基層的重要因素。在重大疫情面前基因檢測(cè)資源的供需矛盾就愈發(fā)明顯，為此公司基于自身核酸檢測(cè)技術(shù)優(yōu)勢(shì)，突破性的研發(fā)了病毒快速診斷芯片及POCT設(shè)備。與傳統(tǒng)基于實(shí)驗(yàn)室的RT-PCR方法相比，公司研發(fā)的快速診斷芯片和POCT設(shè)備大幅降低了對(duì)實(shí)驗(yàn)室和操作人員的要求，能夠快速覆蓋中小城市，實(shí)現(xiàn)對(duì)疑似人群快速診斷，甚在疫情重災(zāi)區(qū)實(shí)現(xiàn)普篩，減少疑似患者積壓，有效防控疫情?；诳焖僭\斷芯片及POCT技術(shù)的新方法相...

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